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超低分子量蛋白Marker I(3.3-22KD)(非预染)

  • 超低分子量蛋白Marker I(3.3-22KD)(非预染)

超低分子量蛋白质Marker I(3.3-22kD)

Ultra Low Molecular Weight Protein Marker I

●产品编号及规格:

RTD6101   10T(100μl)   200元

 ● 储存条件:

   -20℃保存,开封后有效期12个月。

 ● 产品简介:

本产品包含3种多肽和2种低分子量蛋白质组成,分子量范围为3.3kD-22kD。可以用来判断 SDS-PAGE上多肽和小蛋白的分子量。

 

● 使用说明:

第一次收到该产品,常温融化后,彻底混匀,离心快甩将溶液完全收集到管底。

一. 制胶:

I 配制分离胶

1.按照表一将不同体积的双蒸水、40% PAA(19:1)、4×凝胶缓冲液(货号:GB010)和乙二醇加入到小烧杯中混合。

2.加入10%APS和TEMED,立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。

3.在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液,然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1 cm的无水乙醇,使凝胶表面保持平整。

4.静置15-30分钟,待分离胶和乙醇层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。

表一  (一块1 mm mini胶用量)

 

分离胶

浓缩胶

 

18%T, 5%C /5 ml

5%T, 3.3%C/2 ml

40% PAA(19:1)

2.25 ml

/

40% PAA (29:1)

/

0.25 ml

4×凝胶缓冲液

1.25 ml

0.5 ml

乙二醇(电泳级)

1.5 ml

/

ddH2O

/

1.25ml

10%APS

50 μl

20 μl

TEMED

5 μl

2 μl

 

 

II 配制浓缩胶

去除覆盖在分离胶上的乙醇层,用滤纸将残留乙醇吸去。

1.按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA(29:1)和4×凝胶缓冲液加入到小烧杯中混合。

2.加入10%过硫酸铵和TEMED,立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。

3.将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。

4.静置30-60分钟装待凝胶聚合

二. 电泳:

1. 取Marker样品,充分混匀后,95℃处理5分钟。

2. 电泳前,将10×阳极缓冲液(Cat No:AB080)和10×阴极缓冲液(Cat No:CB010)用蒸馏水稀释成1×缓冲液备用。将电泳槽的外槽加入1×阳极缓冲液,内槽加入1×阴极缓冲液,轻柔拔出梳子,将Marker或蛋白样品(已经过2×Tricine上样缓冲液[Cat No:TP050]处理)加入点样孔,参考下表进行电泳,至每条带都清晰可见时停止电泳。整个电泳过程大约需要2-3个小时。

表二 多肽电泳条件

恒电压

150V

起始电流

60-75mA/板胶

结束电流

15-25mA/板胶

电泳时间

2.5-3小时

 

 

 

多肽电泳配套试剂

名称

货号

规格

超低分子量蛋白电泳试剂盒

RTD6120

10次

超低分子量蛋白Marker I(3.3-20.1 kD)

RTD6101

10次(100 μl)

超低分子量蛋白Marker III(3.4-100 kD)

RTD6125

10次(50 μl)

彩虹预染超低分子量蛋白Marker(1.2-45 kD)

RTD6110

10次 (50 μl)

  彩虹预染超低分子量蛋白Marker II(3-40 kD)

RTD6145-01

10次 (50 μl)

40% PAA(19:1)

AC1914-01

100ml

40% PAA(29:1)

AC2914-01

100ml

4×多肽电泳凝胶缓冲液

GB010-100ml

100ml

2×Tricine 上样缓冲液(变性,还原)

TP050

10×1ml

FastBlue蛋白染色液

RTD6202

500ml

乙二醇(电泳级)

EA0582-02

100 ml

10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(变性电泳,粉末型)

CB010P

500 ml

10×阳极缓冲液 (多肽电泳用)

AB080

250 ml

10×阴极缓冲液(多肽电泳用)

CB010

100 ml

 
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